近日，被誉为“国刊之光”的 Cell Research 的主编调整，李党生卸任主编职务，中国科学院院士、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心李林研究员出任主编，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心副主任许琛琦研究员出任执行主编。

目前可用于胚胎蛋白质组和分泌组评估的非侵入性技术，所需的样本量极少（低至1微升），无需临床实验室人员掌握特殊技能，且评估速度超快，可以在子宫移植前立即进行胚胎选择。然而，目前尚未就哪种技术/标志物更优达成普遍 共识 ，因为结果可能受胚胎培养基成分影响 ...

在细胞的生命活动中，表观遗传学（epigenetics）扮演着至关重要的角色，它像一个精密的“总开关”，决定了哪些基因被打开，哪些基因被关闭。而组蛋白修饰酶（histone modifiers）就是这个“总开关”的 管理 ...

胶质母细胞瘤（GBM）是成年人中最常见和最具侵袭性的恶性脑肿瘤类型，患者通常在确诊后只能存活 12-18 个月。尽管经过数十年的研究，但目前还没有能够治愈胶质母细胞瘤的方法，而手术、放疗和化疗等已批准的治疗方法在延长患者的寿命方面效果有限。

这项研究的重大意义在于，它明确指出了新生儿期作为体内造血干细胞基因治疗的“黄金窗口”，并提供了概念性验证。尽管目前体内转导率和基因修正造血的程度仍低于体外转导加预处理所能达到的水平，但研究团队在三种严重遗传病小鼠模型中取得了实质性的治疗益处，足以证明 ...

2025 年 6 月 2 日，法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）宣布收购美国生物制药上市公司Blueprint Medicines，以扩大自身在罕见 免疫 疾病领域的产品组合，并增添免疫学领域的早期研发管线，交易总金额高达 95 亿美元。

近日，深圳医学科学院创始院长颜宁微博发文，祝贺睡眠领域著名学者、美国国家科学院院士、美国艺术与科学院院士丹扬教授全职加盟深圳医学科学院，建立睡眠与意识实验室。

然而，全球生物药市场也正经历双重变局：一方面，靶点同质化与研发成本飙升迫使企业寻求效率突破；另一方面，监管趋严与患者需求升级倒逼全产业链提质。此外，当生物药从临床走向商业化，面对的不再只是技术问题，而是成本、质量、合规、速度、交付全链条的挑战。

当通过 静脉注射 给药时，卡介苗会重新编程骨髓中的造血 干细胞 /祖细胞（HSPC），从而对感染产生异源性保护作用。但目前尚不清楚膀胱内给药卡介苗的抗肿瘤作用是否与其对 HSPC 的重编程有关。

目前公司已构建起多个创新型技术平台，并孕育出多个具备FIC、BIC潜力的候选药物。其中，首发管线LBL-024有望成为全球首个上市4-1BB靶向药物，也是首个真正意义上的中国原研肿瘤免疫治疗药物，而且跨瘤种治疗的广谱特性预示着巨大的临床潜力和商业价值 ...

根据协议条款，信诺维将获得1.3亿美元的首付款，并有资格收取最高7000万美元的近期付款，以及最高可达13.4亿美元的与开发、注册、商业化相关的里程碑付款。此外，XNW27011获批上市后，信诺维还将获得该产品净销售额的特许权使用费。

“近年来，MS领域的治疗不断突破创新，通过早期诊断、及早开启疾病修正治疗（DMT），多发性硬化可以得到控制，甚至未来还存在治愈可能。”复旦大学附属华山医院神经内科主任医师全超教授强调，患者需要多关注自己的日常状态，就算仅有轻微症状，隐匿不易被发现的病 ...