Épidémie de rougeole : le ministre de la Santé français a un message pour son homologue américain antivax
Alors que les États-Unis et la France enregistrent de nouveaux cas de rougeole, Yannick Neuder a rappelé l’importance de la ...
La FDA américaine approuve le traitement de Sanofi contre les troubles de la coagulation
La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le traitement de l'hémophilie du fabricant français Sanofi, ouvrant ...
L'Usine Nouvelle2d
Sanofi va bénéficier d'un coup d'accélérateur de la FDA pour deux de ses médicaments
Un candidat-médicament de Sanofi contre la sclérose en plaques et un vaccin - encore en développement - pour la prévention des infections...-Pharma ...
Sanofi : procédure accélérée de la FDA dans la chlamydiose
Sanofi annonce que la FDA des États-Unis a accordé une procédure accélérée à son candidat-vaccin à ARNm pour la prévention de ...
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire au tolebrutinib dans la sclérose en plaque
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA), ...
Investing.com France2d
La FDA peine à respecter les délais après des licenciements de personnel
Le professeur Ameet Sarpatwari de la Harvard Medical School a averti que la perte de personnel et d’expérience institutionnelle à la FDA pourrait entraîner des délais d’examen plus longs, retardant ...
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Biomerieux obtient l'autorisation de la FDA pour Vitek Compact Pro
(Reuters) - Biomerieux a annoncé mardi dans un communiqué avoir obtenu l'autorisation 510(k) de l'autorité américaine du ...
ABC Bourse4d
Sanofi : examen prioritaire aux États-Unis pour le tolebrutinib pour la sclérose en plaques
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) évalue, dans le cadre d’un examen prioritaire, la demande ...